Plateforme : Spectrométrie de masse à très haute spécificité
Genopole et l’Université d’Évry dotent la plateforme de Spectrométrie de masse d’un instrument apportant une très haute résolution d’analyse, essentielle aux biotechnologies.
17 juillet 2023
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SABNP & Synsight : à la découverte de nouveaux médicaments
SABNP et Synsight valident une approche intégrée de découverte de nouveaux médicaments, alliant informatique, biologie structurale et exploration in vivo.
10 mai 2023
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Floating Genes – la détection précoce des cancers
Floating Genes a l’ambition de faciliter la détection de cancers à partir d’une simple prise de sang. Dipanwita Biswas, présidente et directrice scientifique de la société, nous en dit plus sur cette technologie ultra-sensible qui ouvre de nouvelles perspectives au diagnostic précoce du cancer.
21 mars 2023
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SESAME Filières France 2030
Parmi les 3 projets lauréats du 2e appel « SESAME filières France 2030 », retenus le 14 février 2023 par l’Etat et la Région Ile-de-France pour renforcer les filières stratégiques franciliennes, deux sont portés par des acteurs génopolitains et des partenaires du biocluster.
13 mars 2023
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Lambe : Détecter des biomarqueurs par un nanopore naturel
Une équipe du laboratoire génopolitain Lambe, en collaboration avec le Centre de ressources biologiques de l’hôpital Lariboisière et la start-up Dreampore, a démontré le potentiel d’un nanopore naturel pour détecter des biomarqueurs de troubles de la coagulation associés aux AVC et cancers.
08 mars 2023
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8 nouvelles idées utiles aux patients – Appel à idées #5
La 5e édition de l’Appel à idées innovantes de Genopole retient 8 nouvelles idées d’innovation biomédicale imaginées par les personnels du Groupement hospitalier de territoire Ile-de-France Sud.
13 janvier 2023
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CNRGH – 3 sites du génome associés à l’hypertension artérielle
Le CNRGH et la PARCC révèlent trois loci associés au risque de développer l'hyperaldostéronisme primaire, forme la plus fréquente d'hypertension artérielle secondaire.
12 décembre 2022
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Lumière sur un mécanisme clé de la myopathie de Duchenne
Une équipe de Généthon livre une vision nouvelle du dysfonctionnement mitochondrial dans la DMD, impliquant un mécanisme de dérégulation génétique complexe.
12 décembre 2022
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Genopole membre fondateur du projet GenoTher de l’AMI Bioclusters
La mission principale de GenoTher sera de développer des plateformes et des technologies de thérapie génique basées sur l'édition de gènes de l'ADN et de l'ARN pour accélérer le développement de nouvelles approches thérapeutiques des maladies rares.
28 octobre 2022
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Appel à idées innovantes : lancement de la 5e édition
Genopole lance l’Appel à idées innovantes #5, destiné aux personnels hospitaliers. 25 idées d’innovations ont déjà été initiées grâce à ce dispositif !
12 septembre 2022
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2 médicaments pour traiter des myopathies et la mucoviscidose
Les laboratoires I-Stem et Généthon ont identifié une combinaison pharmacologique prometteuse contre 3 maladies génétiques aux mécanismes moléculaires proches.
17 mai 2022
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Une intelligence artificielle qui diagnostique et explique
Le laboratoire IBISC a conçu un réseau de neurones qui accompagne la prédiction diagnostique d’une explication biologique grâce à une architecture innovante
05 avril 2022
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Du nouveau dans le génome humain
Le Science du 31 mars annonce la publication de la séquence du génome humain complétée des 8% qui manquaient. Commentaires de Christophe Lanneau, directeur Recherche de Genopole.
04 avril 2022
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Conséquences de l’exposition aux phtalates pendant la grossesse
Le laboratoire Epigénétique et Environnement du CNRGH (Centre national de recherche en génomique humaine, CEA) a participé à une vaste étude collaborative révélant pour la première fois à l’échelle du génome entier la corrélation entre l’exposition aux phtalates pendant la grossesse et la méthylation de l’ADN placentaire.
15 mars 2022
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Efficacité de la thérapie génique d’un déficit immunitaire
L’unité de recherche de Généthon, Integrare, en partenariat avec des équipes françaises et britaniques, démontre l’efficacité à long terme de la thérapie génique pour traiter le déficit immunitaire de Wiskott-Aldrich. L’étude clinique, publiée dans Nature Medicine, a suivi huit patients pendant plus de sept ans en moyenne.
18 février 2022
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